产地： 瑞士
处 f 药： 是
包装规格： 50毫克/瓶
计价单位： 瓶
生产厂家中文参考译名:
武田制药公司
生产厂家英文名:
Takeda Pharma AG
该药品相关信息网址:
原产地英文商品名:
ADCETRIS Trockensub
原产地英文药品名:
brentuximab vedotin
中文参考商品译名:
ADCETRIS冻干粉注s剂
中文参考药品译名:
本妥昔单抗
 
 
简介：
部分中文本妥昔单抗处f资料（仅供参考）
药品名：ADCETRIS注s液
英文名：brentuximab vedotin
中文名：本妥昔单抗冻干粉注s剂
生产商：武田药品
药品介绍
抗ai新药ADCETRIS（brentuximab vedotin 本妥昔单抗粉末注s剂）获欧洲委员会批准用于“HL”干细胞移植后治liao。
 
 
作用机制
Brentuximab vedotin是一种ADC。抗体是一种导向CD30嵌合IgG1。小分子，MMAE，是一种微观破坏剂。通过连接物MMAE被共价地附着-抗体。非临床资料提示ADCETRIS的抗ai活性是由于ADC结合-CD30-表达细胞，接着ADC-CD30复合物内化，和通过蛋白水解裂解释放MMAE。在细胞内MMAE结合-微管破坏微管网络，随后引起细胞周期停止和细胞的凋亡。
 
 
适应证和用途
ADCETRIS是一种CD30-导向抗体药w结合物适用于：
霍杰金淋巴liu患者用自身干细胞移植(ASCT)失败后或不是ASCT备选者患者-少2次既往多药化liaof案失败后的治liao。
有系统性间变性大细胞淋巴liu患者-少1次既往多药化liaof案失败后的治liao。
这些适应证是根据缓解率。可得到的资料没有证实用ADCETRIS报道患者结局或生存改善。
 
 
剂量和给药f法
剂量是1.8mg/kg只作为历时30分钟静脉输注给药每3周1次。
继续治liao直-z大16个liao程，疾b进展或不可接受的du性。
 
剂型和规格
50mg单次使用小瓶
 
 
禁忌证
无
 
 
警告和注意事项
周边s经病变：治liao医生应监视患者 s经病变和据此开始剂量调整。
输注反应：如发生输注反应，应中断输注和开始适当医药处理。如发生过m反应，应立即终止输注和开始适当医药处理。
中性粒细胞减少：每次给ADCETRIS前监视完quan血计数。如发生3或4级中性粒细胞减少，用给药，减低或终止药w处理。
肿liu溶解综合征：有迅速增殖肿liu和高肿liu负荷患者是处在肿liu溶解综合征风险和应严密监视这些患者和采取适当措施。
Stevens-Johnson综合征：如发生Stevens-Johnson综合征，终止ADCETRIS和给予适当医药治liao。
进行性多灶性白质脑病(PML)：曾报道一例致m性PML。
妊娠中使用：可能发生胎儿危害。应忠告妊娠妇女对胎儿的潜在危害。
 
 
不良反应
z常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少，周边感觉s经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽，和呕吐。
 
 
药w相互作用
正在接受强CYP3A4抑制剂患者同时用ADCETRIS应严密监视不良反应。
特殊人群中使用
无
 
 
贮藏

常温下避光贮藏。

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